来源：阿斯达克财经网

知临集团（纳斯达克股票代码：APM，巴黎泛欧证券交易所代码：APM）是一家专注于解决未满足的医疗需求的生物制药公司，近期可谓好戏连台。一方面，知临集团旗下全资子公司Aptorum Innovations Holding Limited与世界基因测序巨头Illumina签订合作协定。Illumina是全球最大的基因测序公司，主要为生命科学和临床实验室提供基因分析工具和服务，占据全球基因测序市场近七成市场份额。

另一方面，公司已宣布先导候选药物ALS-4获得加拿大公共卫生局（Health Canada）颁发的临床试验申请（CTA）许可，以启动用于治疗由金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA）所引起感染的口服小分子药物ALS-4的临床一期研究。

ALS-4是一种针对金黄色葡萄球菌包括MRSA的候选药物，与所有市场上的主要治疗方法不同，ALS-4是一种使用抗毒力非杀菌方法的口服药物，可能降低金黄色葡萄球菌产生耐药性的重大风险。

目前来说市场已获批准的MRSA感染药物主要有万古霉素、达托霉素、利奈唑胺、头孢洛林，其中，万古霉素为目前最常用于MRSA感染的抗生素。但万古霉素在临床使用超过60年后，其对抗金黄色葡萄球菌的效果开始减低。万古霉素已被证实具有较慢的杀菌活性，组织穿透性差，感染复发率高等众多缺点。

万古霉素不具有口服生物利用度，必须静脉注射才能治疗全身感染。口服万古霉素仅对治疗局部肠道感染有效。因此，对于疑似MRSA感染，口服万古霉素仅适用于治疗伪膜性结肠炎。

ALS-4被认为可以克服万古霉素的缺点。ALS-4不会直接杀死细菌但可以抑制葡萄球菌黄素生物合成中的关键酶，在缺乏葡萄球菌黄素的情况下，会触发一系列常见的由中性粒细胞引发的机制，最终导致细菌细胞死亡。

金黄色葡萄球菌菌血症患者死亡率高达30%，2016年全球MRSA药物市场价值已高达29亿美元，市场预估2017-2025年全球MRSA药品市场年复合增长率达3.2%，市场空间较好。

获得ALS-4药物CTA申请批准是知临集团的重要里程碑，有助于支持集团向临床阶段公司的过渡，并反映集团具科学严谨和产品创新的能力，未来值得期待。连同集团一种新型的分子快速病原体鉴别和检测诊断（“RPIDD”）技术的快速检测能力，相信将有助推动其业务发展。近日集团股价回软至3元水平，并有筑底迹象，值得留意和跟进。

笔者为香港证监会持牌人士，不持有上述股份