为了御“狼”有术，医学界在生物靶向药物的研发上也在不断尝试新的探索。日前，60年来首款治疗系统性红斑狼疮的国产双靶点生物新药——泰爱（通用名：泰它西普）获得中国国家药监局的批准，并在中国首发上市，正式在中国拉开系统性红斑狼疮双靶治疗的序幕。

红斑狼疮是一种典型的自身免疫性结缔组织病，系统性红斑狼疮是红斑狼疮中最常见、最严重的一型，多发于15—45岁生育年龄女性。病变累及多器官和系统，75%的患者会出现肾脏损伤，病情严重时会危及生命。

与普通人群相比，系统性红斑狼疮患者的全因死亡率增加了2.6倍。同时，系统性红斑狼疮容易复发、难以治愈，让女性谈之色变，被称作“不死的癌症”。山东大学齐鲁医院风湿科主任医师李兴福表示，系统性红斑狼疮患者，70%到80%是死于感染。因为长期使用糖皮质激素、免疫抑制剂，会导致病人的抵抗力下降。抵抗力下降之后，身体虚弱，容易被病原体感染。

系统性红斑狼疮的发病机制复杂。据中南大学湘雅二院风湿免疫科主任医师李芬介绍，系统性红斑狼疮发病机制目前尚不明确，涉及基因、遗传、环境、激素及自身抗体等诸多因素，在治疗上存在巨大挑战，药物研发难度大。

双靶点怎么理解呢？临床剖析系统性红斑狼疮的发病机制发现，有多种因素参与发病，其中B细胞是发病机制的核心。BLyS和APRIL是B细胞分化成熟的关键因子。泰它西普作为全球首个BLyS/APRIL抑制剂，“双管齐下”有效阻断了BLyS和APRIL与受体的结合。

据李芬教授介绍，现有的生物制剂全世界获批的只有两种药物，一个是贝利尤单抗，一个是泰它西普。这两个药物的作用机制大部分是一样的，主要针对的是BLyS。而泰爱（泰它西普）和贝利尤单抗相比，最大的优点就是双靶点，除了抑制BLyS以外，还同步抑制了APRIL的分化结合。

目前，泰爱（泰它西普）在中国已正式投入临床使用，未来将惠及更多患者，帮助他们走出疾病阴霾，自信地回归生活。美国FDA也已经授予了泰爱（泰它西普）快速审批通道的资格。中国这一创新药将惠及越来越多的系统性红斑狼疮患者。