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西安杨森制药有限公司正式宣布，有效治疗骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic Syndromes，简称MDS）的新型药物——达珂（注射用地西他滨）在中国上市，MDS是一组源于骨髓造血干细胞受损的恶性血液疾病。达珂（注射用地西他滨），凭借其直接作用于DNA的独特作用机理、高缓解率、以及较传统化疗的生存优势，于2006年被美国食品药品管理局批准用于骨髓增生异常综合征的治疗。达珂（注射用地西他滨）在中国的正式上市，填补了我国治疗骨髓增生异常综合征空白，意味着国内的MDS患者将获得可靠而有效的治疗手段。 骨髓增生异常综合征，又有称白血病前期，是以骨髓造血不足和血细胞未成熟为主要表现的恶性血液疾病。MDS的发病原因多样，没有典型的临床表现，为及早诊断和治疗MDS带来了困难。 北京协和医院内科主任、中华医学会内科学会主任委员、中华医学会血液学分会副主任委员沈悌教授强调，准确诊断是对MDS进行有效治疗的首要前提。但是，当前对大多数高危MDS患者并没有统一有效的诊疗标准。血液肿瘤领域的专家和医生们一直以来都在积极寻求针对MDS的有效诊疗方法。 目前，达珂（注射用地西他滨）是中国市场唯一能有效延缓MDS疾病进展的药物，可显著延长患者的生存时间，为生命的延续带来曙光。达珂（注射用地西他滨）在国际临床应用中已经被证实具有可靠的安全性，较传统化疗方式可显著减小副作用，不良反应可预防、可控制，让治疗风险大大降低。同时，达珂（注射用地西他滨）可有效解除患者对输血的依赖，在延长生命的同时显著提升患者的生活质量。 信息来源:中国医药123网 中国医药网 (责任编辑：Doctor001) |
