中国医药网

防己《中国药典》

时间:2016-05-02 01:21来源:未知 作者:Doctor001 点击:
【标题】 防己《中国药典》 【名称】 防己 【拼音】 Fangji 【英文】 RADIX STEPHANIAE TETRANDRAE 【概述】 本品为防己科植物粉防己 Stephania tetrandra S . Moore 的干燥根。秋季采挖,洗净,除去粗皮,晒至半干,切段,个大者再纵切,干燥。 【性味归经
【标题】
防己《中国药典》 
【名称】
防己 
【拼音】
  Fangji 
【英文】
  RADIX STEPHANIAE TETRANDRAE 
【概述】
  本品为防己科植物粉防己 Stephania tetrandra S . Moore 的干燥根。秋季采挖,洗净,除去粗皮,晒至半干,切段,个大者再纵切,干燥。 
【性味归经】
  苦,寒。归膀胱、肺经。 
【应用】
  利水消肿,祛风止痛。用于水肿脚气,小便不利,湿疹疮毒,风湿痹痛;高血压。 
【贮藏】
  置干燥处,防霉,防蛀。 
【用法用量】
  4.5 ~9g。 
【理化鉴别】
  (1) 本品横切面:木栓层有时残存。皮层散有石细胞群,常切向排列。
  韧皮部较宽。形成层成环。木质部占大部分,射线较宽;导管稀少,呈放射状排列;导 管旁有木纤维。薄壁细胞充满淀粉粒,并可见细小杆状草酸钙结晶。
  (2) 取本品粉末约2g,加0.5mol/L硫酸溶液20ml,加热10分钟,滤过,滤液加氨试液调节pH值至9 ,移置分液漏斗中,加苯25ml,振摇提取,分取苯液5ml,置瓷蒸发皿中, 蒸干,残渣加钼硫酸试液数滴,即显紫色,渐变绿色至污绿色,放置,色渐加深。
  (3) 取本品粉末1g,加乙醇15ml,加热回流 1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇 5ml使溶解,作为供试品溶液。另取粉防己碱与防己诺林碱对照品,加氯仿制成 每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上 述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲醇 (6:1:1)为展 开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应 的位置上,显相同颜色的斑点。 
【含量测定】
  取本品粉末(过三号筛)约1g,于80℃干燥4 小时,精密称定,置索氏提取器中,加浓氨试液6 滴,放置 1小时,加氯仿适量,加热回流约6 小时,提取 液回收氯仿后,放冷,残渣用无水乙醇分次溶解并全部移至2ml 量瓶中,加无水乙醇至 刻度,摇匀,静置,作为供试品溶液。另取粉防已碱对照品适量,加氯仿制成每1ml含2 mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液100μl, 点于硅胶G薄层板上使成条状,另取对照品溶液10μl,点于供试品条斑一侧,作为对照, 以氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(20:3:2:0.1) 为展开剂,展开,取出,待溶剂挥尽, 立即置紫外光灯(365nm) 下照射约数十分钟后,刮取与对照品斑点相应位置上的供试品 条斑,同时刮取同一薄层板上与对照品条斑等面积的硅胶G作空白,照柱色谱法(附录Ⅵ C),置两个相同的色谱柱(0.7cm×10cm) 中,用甲醇30ml分次洗脱,洗脱液收集于蒸发 皿中,蒸干,冷却,精密加0.1mol/L盐酸溶液10ml使残渣完全溶解,照分光光度法(附录 Ⅴ A),在280nm 波长处测定吸收度。按粉防已碱(C38H42N2O6)的吸收系数(E1% 1cm) 为113计算,即得。
  本品于80℃干燥4 小时,含粉防已碱(C38H42N2O6)不得少于0.70%。 
【炮制】
  防已片 除去杂质,稍浸,洗净,润透,切厚片,干燥。
  本品为类圆形或破碎的厚片,周边色较深,切面灰白色,粉性,有稀疏的放射状纹理。
  气微,味苦。照上述[鉴别](2)、(3)项下试验,应显相同的结果;照上述[含量测定] 项下的方法测定,含粉防已碱(C38H42N2O6)不得少于0.70%。 
【性状】
  本品呈不规则圆柱形、半圆柱形或块状,多弯曲,长5 ~10cm。直径1~5cm。 表面淡灰黄色,在弯曲处常有深陷横沟而成结节状的瘤块样。体重,质坚实, 断面平坦,灰白色,富粉性,有排列较稀疏的放射状纹理。气微,味苦。 
【图片】
  粉防己
  药材防己
  药材防己横切面 
(责任编辑:Doctor001)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
------分隔线----------------------------