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近年来，我国推进了基本医疗保障制度建设，巩固和完善了新型农村合作医疗制度，进一步加大了抗流感疫苗的接种力度，流感的发生率也有所抑制，从而使抗病毒药物占整个抗感染药物市场的份额减少。2007年，国内重点城市样本医院抗病毒用药仅为4.11亿元，同比上一年增长了6.04%；2008上半年，由于“拉尼娜现象”和H5N1禽流感也此起彼伏，抗病毒用药比上一年同期增长了43.61%，达到了3.71亿元。预计样本医院全年抗病毒用药将达到5亿～6亿元，其中主要的抗流感药品奥司他韦、阿比多尔、复方金刚烷胺、金刚乙胺4只品种形成了鼎足之势；阿昔洛韦、利巴韦林等也占据了一定份额；而且，新的吸入制剂扎那米韦已进入临床试验阶段。随着抗流感、禽流感药物的战略性药品储备工作的开展，近期抗病毒药物市场将备受关注（奥司他韦市场35期8版已作分析）。 阿比多尔破局 盐酸阿比多尔是前苏联药物化学研究中心研制开发的抗病毒新药，1993年在俄罗斯首次上市。近两年，在全球流感、禽流感疫情不断的形势下，我国科研机构与制药企业成功开发出该品。2005年，SFDA批准了河北联合制药生产盐酸阿比多尔原料药，国内申请药物临床与生产的厂商也有十多家。2006年，SFDA批准苏州长征-欣凯公司生产阿比多尔原料药及片剂，先声药业的分散片、石家庄四药的胶囊、江苏涟水制药的颗粒剂也同时获得生产批文。 2008年，湖南华纳大药厂、四川百利药业、太阳石（唐山）药业、石家庄四药等厂家也申报了盐酸阿比多尔干混悬剂等新剂型，从而带动了该品种新剂型在临床的应用与发展。 阿比多尔是一只兼有直接抑制病毒和诱导内源性干扰素的双重作用机制的非核苷类化合物，在临床中能预防与治疗甲型和乙型流感病毒的感染，而且对呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇等多种病毒也有抑制和杀灭作用，并兼有诱导体内干扰素生成的作用，增强抗病毒的抵抗力，在通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合过程中，阻断病毒的复制。药物安全性、耐受性好，不易产生耐药性。 盐酸阿比多尔在我国上市后，不但完善了抗流感药物的产品结构，而且打破了奥司他韦、金刚烷胺、金刚乙胺三足鼎立的格局，成为抗流感药物的新成员，在抗流感治疗和预防中发挥了良好的作用。 扎那米韦进入绿色通道 扎那米韦为流感病毒唾液酸抑制剂，它通过抑制流感病毒的神经氨酸酶，从而改变流感病毒在感染细胞内的聚集和释放，用以治疗因甲型流感病毒引起的流行性感冒。而且在接种过疫苗的高危人群中，扎那米韦比金刚乙胺更能预防流感的传播，同时能有效抑制人呼吸道上皮中A、B型流感病毒菌株，是第2只对禽流感有效的药物。 扎那米韦最早由澳大利亚的Biota公司研制成功，此后，葛兰素史克公司和瑞典的Medivir公司通过受让获得了该产品的许可。1999年，扎那米韦首次在澳大利亚上市，同时也获得欧盟所有成员国的批准。目前美国FDA已批准扎那米韦用于治疗A型和B型流感，商品名为“Relenza”（乐感清）。扎那米韦上市后销售一直缓慢，但随着流感疫情的告急，销售增长也得以推动。2007年，扎那米韦全球市场销售额已达到5.24亿美元，同比上一年的1.82亿美元增长了187.91%。 (责任编辑：Doctor001) |
