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当归《中药全书》(2)

时间:2020-02-13 10:50来源:未知 作者:Doctor001 点击:
【商品规格】 过去当归商品规格甚多。现简化为全归和归头两类。各类根据每千克支数分等。 (1)全归 上部主根圆柱形,下部有多条支根,根梢不细于2mm。按 每干克40支以内、70支以内、110支以内、110支以外,分为一

【商品规格】
  过去当归商品规格甚多。现简化为全归和归头两类。各类根据每千克支数分等。
  (1)全归 上部主根圆柱形,下部有多条支根,根梢不细于2mm。按 每干克40支以内、70支以内、110支以内、110支以外,分为一至四等。凡不符合以上分等的小货,全归占30%,腿渣占70%者为五等(常行归)。一至四等,包装、运输的自然压断腿不超过16%。
  (2)归头 纯主根,长圆形或拳状。按每千克不超过40支、80支、120支、160支,分为一至四等。出口商品按甘肃岷县规格分为:
  (1)篓归 身长,腿壮,内花粉白,货足干,每篓净重2Bkg,每千克不得超过76支,底面一致。
  (2)箱归 身长,腿壮,纹细,身千,花白,每支带粗腿5~6个,剪去尾须,每箱净重25kg,分四等。一等:箱面1.5kg(32支/kg),中、底共23.5kg(平均52支/kg)。二等:箱面1.5kg(52支/kg),中、底共23.5kg(平均76支/kg)。三等:箱面1.5kg(76支/ kg),中、底共23.5kg(平均114支/kg)。四等:箱面2kg(76支/kg),中、底共23.5Kg(平均250支/kg)。
  (3)箱归 身肥大,皮细,去腿,去粗皮露白,每盒净重5kg,10盒装一箱,净重50kg。根据每千克支数分有80支、120支、160支、200支各等级。
【显微特征】
  侧根横切面:木栓层为数列木栓细胞。皮层菲薄,为数列切向延长的细胞,有时可见少数小的分泌腔。韧皮部较宽广,有多数分泌腔(主要为油室,也有油管),类圆形,直径60~220μm,周围分泌细胞数个至10多个,近形成层处分泌腔较小。木质部导管单个或三数 个成束,作放射状排列;木射线宽至10多个细胞,细胞类多角形;木薄壁细胞较射线细胞为小。粉末米黄色。①纺锤形韧皮薄壁细胞直径18~34μm,壁稍厚,非木化,表面(切向壁)有微细斜向交错的网状纹理,有时可见菲薄横 隔。)②油室及油管碎片时可察见,油室小者内径仅25μm,含挥发油滴。此外,有导管、木栓细胞、淀粉粒,偶见木纤维。
【化学成分】
  根含挥发油约0.3%,油中主含具特殊香气的正丁(n-butylidenephthalide),另含邻羧基苯正戊酮(n-valerophenone-O-carboxylicacid)、△2.4二氢邻苯二甲酸酐(Δ2.4dihydrophthalic anhydride)和几种倍半萜烯类化合物。当归挥发油主含藁本内酯(ligustilide),占 45%,其次为正丁烯酜内酯。此外,根尚含维生素B12、蔗糖、β-谷甾醇、脂肪酸、亚叶酸(folinic acid)或柠胶因子(cltrovorumfactor)、菸酸及生物素(biotin) 等类似物质。根的水溶性部分含阿魏酸(ferulic acid)、丁二酸(succinic acid)、菸酸(nicotinic acid)、尿嘧啶(uracil)、腺嘌岭 (adenine)、东莨菪素(s∞poletin)、伞形酮(umbelliferone)、香荚兰酸(vanillic acid)及胆碱(choline),醚溶性部分含镰叶芹醇 (falcarinol)、镰叶芹酮(falcarinolone)、镰叶芹二醇(falcarindiol)等。
【理化鉴别】
  薄层层析:
  样品液:取生药粉末(过20目)100 g,用挥发油提取器提取挥发油,吸收一定量,用乙酸乙酯稀释成10%的溶液。
  对照品液:取丁烯呋内酯制成乙酸乙酯溶液作对照。
  展开:硅胶G薄层板上。以乙酸乙酯-石油醚(15∶85)展开,展距15 cm,
  显色:于紫外光灯(254 nm)下观察荧光或喷异羟肟酸铁试剂显色。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置,显相同的荧光或相同颜色的斑点。
【药理作用】
  l.对血液与造血系统的影响:(1)降低血小板聚集及抗血栓作用 当归对血小板聚集有明显抑制作用。当归水煎剂100~500mg/ml,在试管内能抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集,静注本品20g(生药)/kg5分钟后对ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集有明显抑制 作用。3H-5HT标记血小板实验,见到当归水剂500mg/ml对凝血酶诱导的血小板聚集有明显抑制作用。许多实验证明阿魏酸于体外或 体内给药都能抑制各种诱导剂(如花生四烯酸、肾上腺素、ADP、血小板活化因子、钙离子载体A23187、胶原和凝血酶等)诱导人、兔 和大鼠的血小板聚集和释放反应,抑制备种诱导剂引起血小板聚集的IC50在0.036~5.0mmol/L之间。阿魏酸体外抗血小板聚集作用较阿 司匹林强,口服或静脉注射给药,则较阿司匹林阿魏酸和前列腺素E1(PGE1),在单独应用无效的浓度下,合并应用,对血小板聚集功 能产生显著协同抑制效应。阿魏酸及当归抑制血小板聚集的机制可能是多方面的。阿魏酸钠对血栓素A2(TxA2)样物质生成有抑制作 用,但对前列环素(PGI2)祥物质生成抑制不明显,近年研究发胡,阿魏酸钠能选择性抑制TxA2合成酶活性,降低TxA2的产生,使PGI2 /TXA2比率升高,从而抑制血小板聚集。此外,阿魏酸还可能通过抑制磷脂酶A2阻止膜上花生四烯酸从磷脂中游离,从而阻断TxA2等 PG生成。阿魏酸能升高血小板cAMP水平,也抑制磷酸二酯酶,IC50为6.03×10-4mol/L,因此也是其抑制血小板聚集的另一机制。此 外,阿魏酸还能直接对抗TxA2和增强PGI2活性。可见,阿魏酸是通过多种机制产生抗血小板聚集作用。阿魏酸与环氧化酶抑制剂阿司匹 林合用,由于两者作用机制不同,对TxA2的合成和释放、以及血小板聚集的抑制,产生明显的协同作用;而对阿司匹林抑制PGI2合成和 释放则无协同作用,相对减轻了阿司匹林对PGI2合成的抑制作用。当归及其阿魏酸钠有明显的抗血栓作用。大鼠实验表明,当归可使血 栓干重量显著减少,血栓增长速度较对照组下降,血栓长度缩短,血浆凝血酶原时间及白陶土部分凝血活酶时间显著延长。当归40%水 煎剂对老年大鼠灌胃给药,可使雌性老年大鼠全血比粘度降低及红细胞(RBC)电泳加速,但对雄性大鼠作用不明显。急性缺血性脑中 风患者经当归治疗后,血液粘滞性降低。血浆纤维蛋白原减少,凝血酶原时间延长,红细胞和血小板电泳时间缩短。
  (2)对造血系统的影响 当归是中医“补血、活血”要药,临床和实验研究显示较好疗效。当归水浸液给小鼠口服能显著促进血红蛋白及红细胞的生成。其抗贫血作用可能与所含的维生素B12、烟酸、亚叶酸及生物素、叶酸等成分有关。有研究表明,阿魏酸钠有抗钆与 H2O2对红细胞的氧化作用,使膜脂质过氧化物丙二醛(MDA)减少,可明显降低由OH及MDA引起的溶血作用。在阿魏酸钠存在下, 镰刀型贫血患者红细胞脂质过氧化物MDA随阿魏酸钠浓度增高而减少,阿魏酸钠可明显降低补体溶血,抑制补体3b(C3b)与红细胞膜的 结合;对补体激活及红细胞变性无影响。当归多糖对正常小鼠的红细胞、血红蛋白和股骨有核细胞总数无明显影响,但可使白细胞和网 织红细胞增加。对贫血小鼠的红细胞、血红蛋白、白细胞和股骨有核细胞数恢复有显著促进作用。小鼠注射当归多糖可防止泼尼松龙 (强的松龙)引起的小鼠外周血白细胞减少。当归多糖对小鼠体内检、单系祖细胞(GM-CFU-D)、巨核系祖细胞均有明显的刺激增殖 作用。小鼠皮下注射2‰当归多糖(0.2ml/只,每日1次,共6次),对多功能造血干细胞(CFU-S)增殖有显著刺激作用,并能促进其 红系细胞分化,能刺激早期红系祖细胞(BFU-E)和晚期造血红系祖细胞(CFU-E)的增殖。其机制可能与巨噬细胞的激活、淋巴细胞 的激活有关,从而分泌较高活性的红系造血调控因子,进而促进红系造血。体外培养也证明,当归多糖能显著刺激正常和骨髓抑制贫血 小鼠的粒、单系祖细胞(CFU-GM)的增殖。这些作用可能与其促进机体分泌粒、单系集落因子(GM-CSF)有关。 (责任编辑:Doctor001)
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